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临床试验/EUCTR2005-001505-25-ES
EUCTR2005-001505-25-ES进行中(未招募)不适用

Estudio comparativo de amiodarona intravenosa y procainamida intravenosa para tratamiento de la taquicardia regular de QRS ancho (probablemente ventricular ) con aceptable tolerancia clínica. - PROCAMIO

FUNDACIÓN GREGORIO MARAÑÓ0 个研究点目标入组 302 人开始时间: 2006年5月16日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
302

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • ·Pacientes con taquicardia regular y monomórfica a > 120 lpm, de QRS³120 ms con aceptable tolerancia hemodinámica definida como: 1) presión arterial sistólica ³ 90 mmHg, 2) ausencia de disnea de reposo, 3) ausencia de signos de hipoperfusión periférica u otros datos de disfunción de órganos y 4) no angina grave.
  • Edad superior a 18 años.
  • Pacientes que otorguen su consentimiento informado oral ante testigos o escrito para participar en el estudio.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years)
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • ·Tratamiento previo con amiodarona iv ó con procainamida iv en las 24 h previa.
  • ·Pacientes con taquicardia de QRS<120 ms.
  • ·Pacientes con taquicardia de QRS³120 ms con compromiso hemodinámico y/o que requieran cardioversión urgente.
  • ·Taquicardia irregular.
  • ·La taquicardia es considerada TSV por parte del investigador (por la repuesta a la adenosina o a maniobras vagales).
  • ·Pacientes que no deseen cooperar.
  • ·Contraindicaciones de uso de los dos productos en estudio según la ficha técnica.

研究者

发起方
FUNDACIÓN GREGORIO MARAÑÓ

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