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临床试验/ChiCTR2200060291
ChiCTR2200060291尚未招募不适用

不同程度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征成人患者听觉失匹配负波的探讨

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年5月26日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
睡眠监测

研究概览

简要总结

研究不同程度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征成人患者听觉失匹配负波特点

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18 至 55 岁;
  • 2.确保受试者双侧外耳道通畅,无垢和分泌物;
  • 3.身体健康,无先天性疾病;
  • 4.具备语言交流能力;

排除标准

  • 1.排除 55 岁以上的受试者(避免老年性耳聋);
  • 2.可能导致听力损失的以下情况的受试者:鼓膜穿孔、中耳炎、耳硬化症、梅尼埃病、耳科手术史、耳毒性、噪声性听力损失和听觉创伤;
  • 3.排除精神、神经疾病,语言障碍等病史;
  • 4.排除药物应用史及酗酒史。

研究组 & 干预措施

轻度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

OSAHS 分级

重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

OSAHS 分级

正常对照组

中度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

结局指标

主要结局

睡眠监测

失匹配负波检测

纯音听阈测试

次要结局

  • 声导抗
  • 听性脑干反应检测

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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