CTR20220972已完成生物等效性试验
评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片（Motrin IB®）作用于健康成年受试者在空腹 / 餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2022年5月9日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t，AUC0-∞，Cmax，t1/2，λz 和 Tmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的 研究空腹 / 餐后状态下单次口服受试制剂布洛芬片（规格：0.2g，特一药业集团股份有限公司生产）与参比制剂布洛芬片（Motrin IB®，规格：0.2g，Johnson and Johnson Consumer Inc McNeil Consumer Healthcare Division）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹 / 餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要目的 研究受试制剂布洛芬片 0.2g 和参比制剂（Motrin IB®）0.2g 在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内已采取有效的避孕措施，在试验期间及研究结束后 6 个月内无妊娠计划和捐精捐卵计划，且愿意采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施；
- •年龄为 18～50 周岁男性和女性受试者（包括 18 和 50 周岁）；
- •男性受试者体重不低于 50 公斤。女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 范围内（包括临界值）。
排除标准
- •临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、或临床实验室检查；
- •患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
- •既往应用非甾体类抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史者，或近 3 个月内有活动性消化道溃疡 / 出血 / 穿孔者；
- •有特定过敏史（哮喘、皮疹、荨麻疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或对布洛芬、阿司匹林及其他非甾体抗炎药有过敏史，或对试验药物中任何辅料及试验过程中可能接触的其他物质有明确过敏史者；
- •乙肝病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查有一项或一项以上阳性者；
- •不能耐受静脉留置针 / 穿刺采血或静脉采血困难者；
- •有晕针晕血史或已知的严重出血倾向者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •给药前 6 个月内经常酗酒（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 360mL， 或 45mL 酒精量为 40%的烈酒，或葡萄酒 150mL），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检查阳性者；
- •过去 5 年内有药物滥用史或服药前 3 个月使用过毒品者，或毒品筛查（吗啡、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、甲基安非他明）阳性者；
- •给药前 3 个月内过量吸烟(平均>5 支 / 天)或筛选前 48 小时内吸烟者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •给药前 3 个月内献血或大量失血（>400mL）
- •给药前 3 个月内有外科手术史，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •给药前 3 个月内参加任何临床试验者；
- •给药前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •给药前 14 天内服用任何处方药、非处方药、保健品，以及任何功能性维生素或中草药产品者；
- •给药前 48h 内服用过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、可乐，或任何含咖啡因、富含黄嘌呤(如动物肝脏)、含酒精的饮食，或其他能够影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食）者；
- •给药前 24h 内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
- •给药前 1 个月内接种过疫苗者;
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查阳性；
- •研究者判定受试者具有不适宜参加试验的其他因素。
结局指标
主要结局
AUC0-t，AUC0-∞，Cmax，t1/2，λz 和 Tmax
时间窗: 给药后 24h
次要结局
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规和女性血妊娠检查）、12 导联心电图等检查(整个临床研究期)
研究者
周珍辉
特一药业集团股份有限公司
研究点 (1)
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