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临床试验/NCT00588783
NCT00588783终止不适用

I-beam and Cruciate Tibial Components Used in Total Knee Replacement

Biomet Orthopedics, LLC1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2006年8月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
终止
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
Revision rate

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to compare the clinical outcomes of using an I-beam or cruciate tibial component in total knee replacement.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients with painful and disabled knee joint resulting from osteoarthritis, rheumatoid arthritis, traumatic arthritis where one or more compartment are involved.
  • Patients requiring correction of varus, valgus, or posttraumatic deformity
  • Patients requiring correction of revision of unsuccessful osteotomy, arthrodesis, or failure of previous joint replacement procedure.

排除标准

  • Patients with infection, sepsis, or osteomyelitis.

结局指标

主要结局

Revision rate

时间窗: 10 years

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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