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临床试验/NCT00602394
NCT00602394已完成不适用

A Single Dose, Two-Period, Two-Treatment Crossover Bioequivalency Study of 300 mg Lithium Carbonate Extended Release Tablets Under Fed Conditions

Roxane Laboratories2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2003年5月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
30
试验地点
2
主要终点
Bioequivalence

研究概览

简要总结

The objective of this study was the bioequivalence of a Roxane lithium carbonate 300 mg extended release tablet formulation compared to Solvay's Lithobid 300 mg extended release tablet under fed conditions using a single-dose, randomized, 2 treatment, 2-period, 2-sequence crossover design.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 38 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • No clinically significant abnormal findings on the physical examination, medical history, or clinical laboratory results during screening.

排除标准

  • Positive test for HIV, Hepatitis B, or Hepatitis C.
  • Treatment with known enzyme altering drugs.
  • History of allergic or adverse response to lithium, or any comparable or similar product.

结局指标

主要结局

Bioequivalence

时间窗: Baseline, Two period, Fourteen day washout

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

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