ChiCTR2500103106已完成不适用
老年急性心力衰竭患者 CRRT 非计划性下机的影响因素及预警模型建立
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 一般情况
研究概览
简要总结
1.细化风险分层：识别特定人群中的高风险亚组，实现个性化风险评估；2.优化临床决策：提供即时风险警示，帮助医生适时调整治疗方案，避免不必要的医疗干预；3.强化治疗连续性：最小化非计划性下机事件，维护 CRRT 治疗完整性，保障患者生理稳定性；4.提升患者安全：降低并发症发生率，减少二次伤害，改善患者近期与远期预后；5.优化资源配置：合理分配医疗资源，减轻医疗机构经济负担，提升服务效率。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.老年慢性肾功能衰竭患者，符合《慢性肾衰竭中西医结合诊疗指南》中疾病相关诊断标准；
- •2.并发 AHF，符合《中国急性心力衰竭急诊临床实践指南(2017)》中标准；
- •3.符合 CRRT 适应证，首次行 CRRT，治疗模式均为血液透析滤过；
- •4.临床资料完整，结局明确。
排除标准
- •1.行 CRRT 完成超滤量但治疗时间＜24 h；
- •2.CRRT 因患者不能耐受要求下机、严重低血压、病死、专科或外出检查等因素中断治疗；
- •3.CRRT 前接受抗凝药物治疗；
- •4.伴凝血功能严重异常，处于弥漫性血管内凝血状态；
研究组 & 干预措施
行 CRRT 的老年 AHF 患者组
结局指标
主要结局
一般情况
实验室指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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