CTR20200149已完成不适用
盐酸胺碘酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2020年1月22日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2z、λz 等药动学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以上海上药信谊药厂有限公司研制的盐酸胺碘酮片（0.2 g）为受试制剂，Sanofi-Aventis France 公司研发的盐酸胺碘酮片（200 mg，Cordarone®）为参比制剂，考察两制剂在空腹和餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：男性体重不低于 50.0 kg（包括 50.0 kg），女性体重不低于 45.0 kg（包括 45.0 kg），体重指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0-26.0 kg/m2 范围内（含边界值）。
排除标准
- •筛选前 3 个月内参加了药物临床试验者；
- •对两种或两种以上物质过敏，或者已知对碘、盐酸胺碘酮制剂有过敏史者；
- •不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者；
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病或病史者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病，尤其有眼角膜微沉积等眼部疾病、光过敏、甲状腺异常、弥漫性间质性或肺泡性肺病、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎、心动过缓、充血性心力衰竭等疾病者）；
- •筛选前 3 个月内使用过本研究药物者；筛选前 30 天内使用过任何与胺碘酮有相互作用的药物或影响肝药酶的药物者；
- •筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
- •有药物滥用史、药物依赖史者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者或试验期间无法停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或试验期间无法停止酒精摄入者；
- •筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；给药前 48 h 内摄入西柚、富含西柚的饮料或食物者；试验期间无法停止进食西柚、富含西柚的饮料或食物者；
- •筛选前 3 个月内饮用过量（平均一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的食物或饮料者；给药前 48 h 内，服用茶或富含咖啡因的食物或饮料（如巧克力、咖啡等）；试验期间无法停止进食茶、咖啡或含咖啡因的食物或饮料者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如医院标准餐、高脂餐）；
- •乳糖不耐受者、有先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收不良综合征或乳糖酶缺乏者；
- •筛选前 3 个月内献血者或大量失血总和超过 200 mL 者；
- •筛选前 3 个月内注射疫苗者；
- •妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 6 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
- •受试者在签署知情同意书后 6 个月内有捐精或捐卵计划者；
- •生命体征检查、体格检查、12 导联心电图检查、胸部 X 线检查、妊娠检查（仅限女性受试者）、实验室检查（血常规、尿液分析、血生化、凝血功能检查、甲状腺功能检查）等异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
- •乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、梅毒抗体阳性或艾滋病抗体检测阳性者；
- •入住当天酒精呼气检测结果阳性者；
- •入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2z、λz 等药动学参数
时间窗: 给药后 144 小时
次要结局
- 生命体征检查、 体格检查、实验室检查（血常规、尿液分析、血生化、凝血功能检查、甲状腺功能检查）、12 导联心电图检查、不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）(给药后 144 小时)
研究者
蒋心妍
上海上药信谊药厂有限公司
研究点 (1)
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