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临床试验/NCT00422994
NCT00422994已完成1 期

An Open-Label, Parallel-Group, Repeat-Dose Study to Investigate the Effects of End Stage Renal Disease and Haemodialysis on the Pharmacokinetics of Ropinirole (Study RRL103628)

GlaxoSmithKline3 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 48 人开始时间: 2006年4月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
48
试验地点
3
主要终点
SK&F-104557 and SK&F-89124 blood levels over 24 hours at Weeks 1 & 3 for all subjects.

研究概览

简要总结

This study will investigate the effects of severe renal impairment and hemodialysis on the characteristics of the drug, ropinirole.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Diagnostic
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 79 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

SK&F-104557 and SK&F-89124 blood levels over 24 hours at Weeks 1 & 3 for all subjects.

SK&F-104557 and SK&F-89124 blood levels at beginning, middle, & end of hemodialysis period when "on dialysis" & "off dialysis" in patients.

次要结局

  • Vital Signs: Each visit
  • Adverse Events: each visit
  • ECG: every other visit
  • Clinical laboratory: every other visit

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (3)

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