临床试验/ChiCTR2500096783

ChiCTR2500096783尚未招募不适用

血清中ꞵ2M、SPP1 表达水平与类风湿关节炎活动度及疼痛程度的相关性分析：一项多中心、横断面研究

自筹2 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月1日最近更新: 2025年2月6日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 尚未招募
发起方
试验地点: 2
主要终点: 血清中β2M

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

主要目的：确定血清中ꞵ2M 和 SPP1 表达水平与 RA 活动度及疼痛程度的相关性。
次要目的：探讨血清中ꞵ2M 和 SPP1 表达水平作为 RA 活动度和疼痛程度的潜在生物标志物的可行性。

研究设计

研究类型: 观察性研究
主要目的: 横断面

入排标准

年龄范围: 18 至 —（—）
性别: All

入选标准

•1.参与者年龄在 18 岁及以上，符合美国风湿病学会（ACR）/欧洲风湿病学会（EULAR）2010 年 RA 分类标准的诊断标准。
•2.参与者愿意参与研究并签署知情同意书。
•3.参与者血清样本中β2M 和 SPP1 表达水平的测量结果可得到。
•4.参与者有足够的临床数据，包括类风湿关节炎活动度和疼痛程度的评估结果。

排除标准

•参与者年龄在 18 岁以下。
•参与者未被诊断为类风湿关节炎。
•3.参与者拒绝参与研究或未签署知情同意书。
•参与者血清样本中β2M 和 SPP1 表达水平的测量结果无法得到。
•参与者缺乏足够的临床数据，无法评估类风湿关节炎活动度和疼痛程度。
•参与者同时患有其他严重疾病，如癌症或自身免疫性疾病，可能影响研究结果的解释。

研究组 & 干预措施

RA 组

结局指标

主要结局

血清中β2M

时间窗: 住院期间或门诊

血清中 SPP1

时间窗: 住院期间或门诊

疼痛数字评价量表（NRS）

时间窗: 住院期间或门诊

疾病活动评分（DAS28）

时间窗: 住院期间或门诊

类风湿关节炎疾病活动指数（RADAI）

时间窗: 住院期间或门诊

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

自筹

研究点 (2)

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