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临床试验/ChiCTR-OOC-17013414
ChiCTR-OOC-17013414尚未招募不适用

围术期睡眠障碍与术后认知功能障碍的相关性研究

浙江省卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
多导睡眠监测仪

研究概览

简要总结

观察老年患者围术期睡眠障碍发生情况,并通过控制混杂因素,阐明围术期睡眠障碍与 POCD 的相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
55 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级,年龄 55~80 岁,行非心脏大手术的患者, 手术类型限定如下:单侧全髋关节置换术、椎体减压融合术、单侧胸腔镜下肺癌根治术、乳腺癌根治术、胃癌根治术、结肠癌根治术、直肠癌根治术、肝叶切除术。

排除标准

  • 文盲;存在中枢神经系统疾病或精神疾病;服用镇静剂或抗抑郁药;严重视力或听力障碍;语言无法有效交流;有严重肝肾功能损害者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

多导睡眠监测仪

睡眠障碍量表

兹堡睡眠质量指数量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省卫生和计划生育委员会

研究点 (1)

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