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临床试验/ChiCTR2100041786
ChiCTR2100041786进行中(未招募)早期 1 期

不同镇痛方法对宫颈癌术后舒适度的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年1月6日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
术后疼痛评分

研究概览

简要总结

比较静脉镇痛、静脉镇痛联合罗哌卡因切口浸润和硬膜外镇痛对宫颈癌患者术后疼痛以及舒适度的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 择期行开腹宫颈癌根治术的患者,年龄 40-65 周岁,ASAⅠ-Ⅱ级,BMI< 30 kg/m2。

排除标准

  • 凝血功能障碍,慢性疼痛,对阿片类或局麻药过敏,严重的肝肾功能障碍,严重高血压糖尿病病史。

研究组 & 干预措施

罗哌卡因组

关腹前给予 0.5%的罗哌卡因 30ml 行切口局部浸润

静脉镇痛组

术后给予静脉镇痛

硬膜外镇痛组

术后给予硬膜外镇痛

结局指标

主要结局

术后疼痛评分

时间窗: 麻醉复苏室和病房

患者满意度

时间窗: 病房

次要结局

  • 并发症(麻醉复苏室和病房)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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