CTR20212783已完成生物等效性试验
布立西坦片在健康受试者中的单剂量、空腹 / 餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2021年11月9日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 52
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等药代动力学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：本研究以四川科伦药物研究院有限公司提供的布立西坦片（100 mg）为受试制剂，原研厂家 UCB Pharma S.A.生产的布立西坦片（100 mg）（商品名：Briviact®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹 / 餐后条件下给药后的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：健康男性或女性受试者；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0 kg，女性受试者不应低于 45.0 kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）；
- •试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，自愿参加并签署知情同意书者；
- •能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成试验者。
排除标准
- •对本品及其辅料中任何成份过敏者（尤其是曾发生支气管痉挛或血管性水肿者），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏；或易发生过敏反应而找不到发病原因）；
- •目前正患有或曾经患有心血管、血液系统、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病，或患有能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
- •患有可能显著影响试验用药品体内过程或安全性评价的胃肠道疾病者；
- •有家族遗传疾病史，经研究者判定不适宜入组者；
- •筛选前 1 年内患有重大疾病、接受过重大外科手术或影响药代的手术、有严重外伤史者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者），患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
- •不能耐受静脉穿刺、晕针晕血或有严重出血倾向者；
- •不能接受临床药理研究中心统一饮食者；
- •筛选前 3 个月内献过血或大量失血（大于 200 mL，女性月经失血除外），或接受输血、使用血制品者，或计划在研究期间献血或血液成份者；
- •筛选前 30 天内接受过疫苗接种，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
- •有药物滥用史、药物依赖史者；
- •筛选前 30 天内使用过任何与布立西坦有相互作用的药物（如：糖皮质激素、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英、利福平、左乙拉西坦、异烟肼等）等者；或筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品（如：膳食补充剂、维生素等）者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 3 支，或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品者；
- •既往酗酒【即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位（1 标准单位含 14 g 酒精，如 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）】，或筛选前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位），或试验期间不愿意停止使用任何酒精类产品者；
- •筛选前 3 个月内饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- •筛选前 7 天内食用过富含黄嘌呤、葡萄柚成份的饮料或食物（如火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃等）或由其制备的食物或饮料者；
- •受试者处在妊娠期或哺乳期；
- •受试者或其伴侣自筛选期至试验用药品末次给药后 3 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，或在这期间不愿意采取有效避孕措施，或试验期间不愿意采用非药物避孕措施（附录 1）者；
- •女性受试者在筛选前 2 周内发生非保护性性行为，或筛选前 30 天内使用口服避孕药，或筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验且使用了试验用药品者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •筛选期体格检查、生命体征测量、12 导联心电图、实验室检查【包括血常规、尿常规、肝肾功能、电解质、血糖、血脂、凝血常规、血清妊娠检查（仅限女性）、免疫学检查等】等任何检查项目经研究者判断异常有临床意义者；
- •酒精呼气检测不合格或物质滥用筛查阳性者；
- •自筛选至-1 天期间患病者；
- •自筛选至-1 天期间服用了任何处方药、非处方药、中草药、保健品（如：膳食补充剂、维生素等）者；
- •自筛选至-1 天期间摄入过富含黄嘌呤、葡萄柚成份的饮料或食物（如火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃等），或其它影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- •自筛选至-1 天期间摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、奶茶、巧克力等）者；
- •自筛选至-1 天期间使用过任何烟草类产品或酒精类产品者；
- •受试者可能因其他原因不能完成研究或研究者判断不应纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等药代动力学参数
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- 不良事件及不良事件发生率(首次给药后至出组)
研究者
齐伟
四川科伦药物研究院有限公司
研究点 (1)
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