ChiCTR2200062116尚未招募不适用
利多卡因联合右美托咪定或盐酸纳布啡用于患者可视喉镜下清醒喉镜检查的研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年7月27日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 清醒喉镜检查耐受性评分
研究概览
简要总结
探索一种清醒状态下能够快速、舒适地对患者进行可视喉镜下声门暴露情况的检查，为气道评估提供可靠依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.行全麻手术的患者；
- •2.ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级者，马氏分级Ⅰ-Ⅱ级者；
- •3.受试者自愿参加研究并己经签署知情同意书。
排除标准
- •1.严重的心脑血管、肝肾脏、血液或肝脏疾病的证据，窦缓或心脏传到阻滞；
- •2.可疑面罩通气困难患者，低氧血症患者，严重呼吸系统疾病；
- •3.张口度满足喉镜检查；
- •4.局麻药过敏患者 ，右美托咪定、纳布啡过敏、枸橼酸舒芬太尼患者；
- •5.饱胃、反流性食管炎、肠梗阻等高反流误吸风险患者；
- •6.出凝血功能障碍患者，高血钾症患者；
- •7.任何因其他原因研究者认为不适宜参加本实验者。
研究组 & 干预措施
组 1
利多卡因雾化吸入+生理盐水静注
组 2
利多卡因雾化吸入+右美托咪定静脉输注
组 3
利多卡因雾化吸入+盐酸纳布啡静脉输注
结局指标
主要结局
清醒喉镜检查耐受性评分
次要结局
- 恶心、疼痛、呛咳
- 气道评估及声门暴露评估
- 生命体征，包括血压、心率、血氧饱和度
- 患者满意度、舒适度
- 术后随访
- 患者基本情况，包括年龄、性别、身高、体重
- 镇静深度评分
研究者
研究点 (1)
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