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临床试验/ChiCTR2400087605
ChiCTR2400087605尚未招募4 期

磷丙泊酚二钠在 ICU 机械通气患者目标导向性镇静中的应用

经费自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
达到镇静目标的时间

研究概览

简要总结

评估磷丙泊酚二钠是否可安全及有效的应用于 ICU 机械通气患者目标导向性镇静

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄≥18 岁和≤80 岁,性别不限;
  • ②入 ICU 需要镇痛镇静的患者;
  • ③预计行机械通气>24h;
  • ④获取患者或家属知情同意。

排除标准

  • ②对试验药物过敏或阿片类药物有使用禁忌;
  • ③严重颅脑损伤,脑肿瘤,颅内压增高等易陷入呼吸抑制患者;
  • ④严重的、已存在的实质性肝病伴临床显著的门静脉高压、Child-Pugh C 级肝硬化或急性肝衰竭;
  • ⑤危险期肠梗阻(存在或病情有进展为胃肠梗阻风险的,尤其是麻痹性肠梗阻的患者);
  • ⑥听力或视力丧失,或可能严重干扰研究数据收集的任何其他条件;
  • ⑦患有精神、神经疾病,有认知、意识障碍且不能正确表达的患者;
  • ⑧曾参与过此研究或者同时参与任何其他研究;
  • ⑨无法获得知情同意或授权。

研究组 & 干预措施

磷丙泊酚组

丙泊酚组

咪达唑仑组

结局指标

主要结局

达到镇静目标的时间

机械通气时间、拔管时间、ICU 住院时间

次要结局

  • 谵妄发生率
  • 恶心及呕吐发生率

研究者

发起方
经费自筹

研究点 (1)

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