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临床试验/IRCT20100520003982N1
IRCT20100520003982N1已完成3 期

Effect of oral propranolol in retinopathy of prematurity

Yazd University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
182 days 至 224 days(—)
性别
All

入选标准

  • Preterm infants less than 1500 gr
  • Preterm infants with gestational age greater than 26 weeks and less than 32 weeks
  • Preterm infants with retinopathy grade I and II ROP
  • Preterm infants admitted to NICU.

排除标准

  • Congenital malformation
  • cardiovascular problems except Patent Ductus Arteriosus (PAD)
  • active sepsis
  • Congenital infections (TORCH)
  • Intraventricular hemorrhage (IVH) Grade II and III

研究者

发起方
Yazd University of Medical Sciences

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