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临床试验/NCT01658787
NCT01658787进行中(未招募)不适用

'GREAT' Global Registry for Endovascular Aortic Treatment - Outcomes Evaluation

W.L.Gore & Associates6 个研究点 分布在 4 个国家目标入组 4,600 人开始时间: 2010年12月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
4,600
试验地点
6
主要终点
To collect "real world" data on the incidence of serious device events.

研究概览

简要总结

Prospective, observational Registry to obtain data on device performance and clinical outcomes.

详细描述

This is a prospective observational cohort Registry designed to obtain data on device performance and clinical outcomes of patients treated with Gore Endovascular Aortic products.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Minimum age required by state regulations
  • Indication for aortic endovascular stent graft repair
  • Signed informed consent

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Endovascular aortic repair

Patients treated with Gore Endovascular Aortic Products.

干预措施: Endovascular aortic repair (Device)

结局指标

主要结局

To collect "real world" data on the incidence of serious device events.

时间窗: Up to 10 years

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
W.L.Gore & Associates
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (6)

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