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临床试验/NCT02896608
NCT02896608已完成不适用

Neuronal Excitability of Hyperpolarization-activated Cyclic Nucleotide-gated (HCN1) Channel Mutations in Dravet Syndrome

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 92 人开始时间: 2015年10月29日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
92
试验地点
1
主要终点
hyperpolarizing electrotonus

研究概览

简要总结

This study addresses the changes in the axonal excitability parameters. It will compare these changes in patients with early infantile epileptic encephalopathy with HCN1 channel mutation and in control patients, with and without epilepsy.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Other
时间视角
Cross Sectional

入排标准

年龄范围
15 Years 至 —(Child, Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • early infantile epileptic encephalopathy with HCN1 channel mutation
  • control patients with no neurologic pathology (age, gender and body temperature matched)
  • epileptic patients (age, gender and body temperature matched)

排除标准

  • pregnant or breast feeding patient

结局指标

主要结局

hyperpolarizing electrotonus

时间窗: baseline

hyperpolarizing threshold current

时间窗: baseline

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Network
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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