跳至主要内容
临床试验/NCT00793559
NCT00793559Unknown2 期

Terlipressin Administration in Septic Shock Refractory to Catecholamines Bolus vs. Continuous Drip-Phase II

Assaf-Harofeh Medical Center1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2008年11月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
CI, SVR,HR,BP, noradrenalin administration,renal function

研究概览

简要总结

terlipressin is given to refractory septic shock patients who do not respond to noradrenalin in Israel and Europe. It is given by bolus injection. we attempt to investigate weather it is better to give it by continuous drip and avoid abrupt changes in BP and heart function

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Supportive Care
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 90 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • septic shock patients receiving above 0.5 mcg/kg NA

排除标准

  • allergy to terlipressin, CHF, IHD, pregnancy

研究组 & 干预措施

terlipressin bolus

Active Comparator

1 mg of terlipressin received one time only

干预措施: terlipressin (Drug)

terlipressin drip

Experimental

干预措施: terlipressin (Drug)

结局指标

主要结局

CI, SVR,HR,BP, noradrenalin administration,renal function

时间窗: 6 mo

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other Gov

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验