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临床试验/NCT00200694
NCT00200694终止4 期

Anti-Proteinuric Response to ACEI, ARB and Diuretics Combination.

Nantes University Hospital1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18 人开始时间: 2005年3月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
终止
入组人数
18
试验地点
1

研究概览

简要总结

Determine the best strategy for proteinuria lowering in patients with proteinuria > 1 g/day receiving ACEI and ARB combination: either increase of ACEI and ARB dosage or increase of diuretic dosage.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 80 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • proteinuria > 1 g/day with ramipril 5 + valsartan 80 mg/day for 2 months
  • proteinuria changes < 50% on 3 separate dosages over 2 months.
  • Exclusion criteria:
  • age < 18 or > 80 years systolic BP < 110 or ≥ 140 mmHg, serum creatinine > 250 mmole/L
  • serum creatinine increase on ramipril + valsartan > 20%
  • intolerance to ACEI or ARB

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Other

研究点 (1)

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