NCT01357174终止不适用
Protocol for ROTATEQ™ Post-Marketing Surveillance
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 915
- 主要终点
- Number of participants with adverse events following administration of ROTATEQ™
研究概览
简要总结
This study will collect demographic and safety information on the use of ROTATEQ™ in the Philippines.
研究设计
- 研究类型
- Observational
- 观察模型
- Cohort
- 时间视角
- Retrospective
入排标准
- 年龄范围
- 6 Weeks 至 12 Weeks（Child）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •Received ROTATEQ™
排除标准
- 未提供
结局指标
主要结局
Number of participants with adverse events following administration of ROTATEQ™
时间窗: Three-year period following vaccine marketing approval (August 2007 to August 2010)
次要结局
未报告次要终点
研究者
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