跳至主要内容
临床试验/NCT01371019
NCT01371019已完成不适用

Proteomic Assessment of Preterm Birth

Sera Prognostics, Inc.13 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,500 人开始时间: 2011年4月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
5,500
试验地点
13
主要终点
Spontaneous Preterm Birth

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to to collect and store blood samples that will be utilized to develop a multimarker test to predict preterm delivery.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 60 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Subject is 18 years or older.
  • Subject has a singleton pregnancy.
  • Subject is able to provide consent.

排除标准

  • Subject is pregnant with more than one fetus.
  • There is a known or suspected fetal anomaly.

结局指标

主要结局

Spontaneous Preterm Birth

时间窗: August 2015

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (13)

Loading locations...

相似试验