跳至主要内容
临床试验/NCT00726726
NCT00726726已完成1 期

Effect of Concomitant Administration of BMS-708163 on the Pharmacokinetics of Midazolam, Warfarin, Caffeine, Omeprazole and Dextromethorphan in Healthy Male Subjects by Administration of a Modified Cooperstown Cocktail

Bristol-Myers Squibb1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 22 人开始时间: 2008年8月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
22
试验地点
1
主要终点
Pharmacokinetic effects of BMS-708163 on interacting drugs (midazolam, warfarin, caffeine, omeprazole, and dextromethorphan)

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine whether BMS-708163 will effect the pharmacokinetics of the commonly prescribed medicines midazolam, warfarin, caffeine,omeprazole and dextromethorphan

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 45 Years(Adult)
性别
Male
接受健康志愿者

入选标准

  • Healthy male subjects
  • 18-45 yrs old inclusive

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

B

Experimental

干预措施: BMS-708163 (Drug)

A

Other

干预措施: Interacting drugs - Cooperstown Cocktail (midazolam, warfarin, (+ vitamin K), caffeine, omeprazole and dextromethorphan) (Drug)

C

Experimental
  • Other

干预措施: BMS-708163 + Cooperstown Cocktail (Drug)

结局指标

主要结局

Pharmacokinetic effects of BMS-708163 on interacting drugs (midazolam, warfarin, caffeine, omeprazole, and dextromethorphan)

时间窗: throughout the study

次要结局

  • Safety variables (adverse events, vital signs, safety labs)(throughout the study)

研究者

发起方
Bristol-Myers Squibb
申办方类型
Industry

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验