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临床试验/NCT00261378
NCT00261378已完成2 期

Prospective Randomised Study of Doxorubicin in the Treatment of Hepatocellular Carcinoma by Drug-Eluting Bead Embolisation (PRECISION V)

Boston Scientific Corporation34 个研究点 分布在 4 个国家目标入组 212 人开始时间: 2005年11月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
212
试验地点
34
主要终点
Objective response rate measured according to RECIST and EASL

研究概览

简要总结

The objective of this study is to assess the safety and efficacy of DC Bead™ delivered by intra-arterial embolisation for the treatment of Hepatocellular Carcinoma

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Objective response rate measured according to RECIST and EASL

时间窗: 6 months

次要结局

  • Cardiotoxicity(6 months)
  • Health care resource use(6 months)
  • Safety(6 months)
  • Change in Alpha Fetal Protein (AFP) over time(6 months)
  • Other procedures or interventions required(6 months)
  • Local Tumour Response(6 months)
  • Patient quality of life(6 months)
  • Time to hospital discharge(6 months)
  • Toxicity(6 month)
  • Time To Progression(6 months)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (34)

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