EUCTR2006-001780-30-FR进行中（未招募）1 期
Etude de phase III du SU011248 chez les patients atteints d'un cancer épidermoïde de la tête et du cou en situation de rechute locorégionale et/ou métastatique
CL Saint Luc 1200 Bruxelles0 个研究点目标入组 37 人开始时间: 2007年1月12日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 37
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Cancer épidermoïde en rechute locale et/ou métastatique (au moins une lésion mesurabe selon les critères RECIST)
- •- Maladie progressive après une première ligne de chimiothérapie ayant inclus soit un dérivé du platine, soit un taxane
- •- Espérance de vie supérieure à 3 mois
- •- Age : supérieur à 18 ans
- •- Biologie compatible avec une chimiothérapie
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1.Cancer de la tête et du cou dont le type histologique n’est pas épidermoïde
- •2.Cancer du nasopharynx
- •3.Métastases cérébrales
- •4.Plus de deux lignes de chimiothérapies données à visée palliative à l’exception d’une chimiothérapie donnée dans le cadre du traitement multimodal curatif
- •5.Chirurgie ou irradiation ou médicament d’investigation dans les 4 semaines avant l’inclusion
- •6.Maladie coronarienne active (progressive) et insuffisance cardiaque (Fraction d’éjection < à 40 %)
- •7.Autre maladies non-controlées (infections qui nécessitent la prescription d’antibiotiques, hémorragies, …)
- •8.Antécédents d’autres maladies cancéreuses à l’exception d’un cancer basocellulaire de la peau ou de cancer in situ du col utérin
- •9.Prise d’autres médications anti-cancéreuses
- •10.Traitements antérieurs avec des inhibiteurs du VEGF, PDGF, ou kit récepteurs. Les traitements ciblant le récepteur à l’EGF ne sont pas un critère d’exclusion.
- •11.Maladie cérébrale ou psychiatrique ne permettant au patient de participer au protocole complet
研究者
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