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临床试验/ChiCTR2100042229
ChiCTR2100042229进行中(未招募)不适用

基于预测模型的老年脑卒中患者非计划性再入院高风险人群的筛选及干预方案的优选与验证

北京医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 148 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
148
试验地点
1
主要终点
患者出院后的非计划性再入院率

研究概览

简要总结

在老年脑卒中再入院高风险人群中验证基于循证证据所构建的“预防老年脑卒中患者非计划性再入院优选干预方案”的实施效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ②经“脑卒中患者非计划性再入院风险简化评分系统”筛查后确定为高危患者;
  • ③入院主要诊断为缺血性脑卒中;
  • ④知情同意,愿意配合参与此研究。

排除标准

  • ①首次入院住院期间即死亡;
  • ②伴有其他严重躯体疾病(如恶性肿瘤严重心肺并发症);
  • ③伴有严重精神疾病或认知功能障碍而无法配合。

研究组 & 干预措施

干预组

预防脑卒中患者非计划性再入院优选干预方案

对照组

常规院内护理及出院指导

结局指标

主要结局

患者出院后的非计划性再入院率

次要结局

  • 日常生活能力
  • NIHSS 评分

研究者

发起方
北京医院

研究点 (1)

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