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临床试验/NCT03060226
NCT03060226已完成不适用

Prediction of Appearance of Late Cutaneous Side Effects After RadioTherapy

Centre Francois Baclesse2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18 人开始时间: 2017年2月9日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
18
试验地点
2
主要终点
Identification and dosage of blood predictive marker(s)

研究概览

简要总结

Search for blood predictive marker (s) for cutaneous radiosensitivity

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Diagnostic
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patient treated with surgery and radiotherapy (RT) for histologically proven Merkel carcinoma
  • Previous radiotherapy treatment completed for at least 6 months
  • Absence of prior treatment by chemotherapy or hormonotherapy
  • Patient over 18 years of age
  • Patient affiliated to a social security system
  • Informed consent signed

排除标准

  • Presence of another evolutionary cancer
  • Re-irradiation in the same area
  • Absence of available dosimetry data
  • Patient under guardianship or curatorship or safeguard of justice

研究组 & 干预措施

Control group

Other

干预措施: blood sample (Diagnostic Test)

radiosensibility group

Other

干预措施: blood sample (Diagnostic Test)

结局指标

主要结局

Identification and dosage of blood predictive marker(s)

时间窗: 1 blood sample at inclusion

Concentration of IL-1α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α, TGF-β, IL-13, IL-17 and CRP

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Centre Francois Baclesse
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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