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临床试验/ChiCTR2000029675
ChiCTR2000029675尚未招募早期 1 期

定时运动在夜间高血压时间治疗中 的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
夜间血压

研究概览

简要总结

通过前瞻性队列研究,探讨定时运动治疗夜间高血压的的方法,使其成为一种可操作、效果显著的治疗措施。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 2.进行 24 小时动态血压监测,按 2018 年国家高血压防治指南制定的标准进行筛选。入选患者;夜间血压:收缩压 160-120mmHg,舒张压:70-100mmHg。

排除标准

  • 收缩压超过 160mmHg,舒张压超过 100 mmHg;
  • 心脏功能超过 III 级(NYHA); 合并不稳定心绞痛;急性心肌梗塞;恶性心律失常;
  • 严重呼吸道疾病;呼吸衰竭;
  • 新近出现脑梗塞、脑出血;脑血管意外合并严重肢体运动障碍;
  • 如果临床实验过程中血压急性升高,超过 180/120mmHg;脑血管意外,心、肾功能不全加重等,将立即终止实验。

研究组 & 干预措施

19 点组

药物+鬼步舞

晨起组

药物+鬼步舞

16 点组

药物+鬼步舞

对照组

药物

结局指标

主要结局

夜间血压

总睡眠时间

睡眠效率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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