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临床试验/ChiCTR2100045754
ChiCTR2100045754进行中(未招募)不适用

健康人群对异麦芽酮糖、蔗糖的生糖反应能力研究

北京市营养源研究所1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 15 人开始时间: 2021年5月9日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
入组人数
15
试验地点
1
主要终点
血糖生成指数计算

研究概览

简要总结

研究的异麦芽酮糖、蔗糖的 GI 值、GL 值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 18-60 周岁的男性或女性;
  • 2.体重正常(BMI 指数 18.5~23.9),轻中度体力活动;
  • 3.获得知情同意书,自愿参加试验者。

排除标准

  • 1.妊娠或哺乳期妇女,过敏体质或乳糖不耐受者;
  • 2.合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病,精神病患者;
  • 3.有代谢性疾病及糖尿病直系血亲家族史;
  • 4.近期有胃肠道疾患和服用任何药物;
  • 5.无法按规定食用受试样品,或资料不全,影响结果判断者;
  • 6.正参加其它临床试验的志愿者;
  • 7.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

葡萄糖组

食用 50g 可利用碳水葡萄糖

异麦芽酮糖组

50g 可利用碳水的异麦芽酮糖

蔗糖组

50g 可利用碳水的蔗糖

结局指标

主要结局

血糖生成指数计算

时间窗: 计算受试食物餐后 2h 血糖曲线下面积与参照食物餐后 2h 血糖曲线下面积之比

空腹血

时间窗: 进食受试物开始的 15,30,45,60,90,120min 静脉血血糖、血胰岛素,每次抽血 3 ml 左右

GL 计算

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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