CTR20171626进行中（未招募）1 期
随机双盲安慰剂对照平行组多次给药剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35 的安全性耐受性和药代动力学研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2018年1月28日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，tmax，t1/2，AUC0-t 和 AUC0-∞，
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评价中国人体多次口服递增剂量 AD-35 的安全性和耐受性。 次要目的： 评估中国人体多次口服递增剂量 AD-35 和其主要代谢产物的药代动力学特征。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价中国人体多次口服递增剂量ad-35的安全性和耐受性。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18~45 周岁之间，同批年龄相差不超过 10 岁；
- •体重：女性体重≥45 kg，男性体重≥50 kg，受试者体重指数（BMI）在 19~24 kg/m2 之间（BMI=体重（kg）/身高 2（m2）），包括边界值，同批体重相差不宜悬殊；
- •依据病史、体格检查、生命体征、心电图和临床实验室检查的结果，研究者认为受试者的健康状况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；经全面体格检查及生命体征检查显示体温、血压、脉率、呼吸频率以及实验室检查包括心电图、胸片、血常规、尿常规、便常规+潜血、肝肾功能、血糖、血脂、血清电解质、心肌酶、凝血功能、妊娠（女性）、血清学检查、药物滥用筛查等各项实验室检查均无异常或异常无临床意义（以临床医师判断为准）；
- •受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
- •过敏体质或已知对本品或其任何辅料过敏者（辅料成分为预胶化淀粉、微晶纤维素、胶体二氧化硅和硬脂酸镁）；
- •有神经系统、循环系统、内分泌系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况；
- •正在接受胃肠道问题、痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、抑郁障碍或肝脏疾病治疗者；
- •患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •试验前 4 周内接受过外科手术者；
- •已知的能够影响静脉出血的严重出血因素；
- •有癫痫发作史（不包括小儿高温惊厥史）；
- •有吉尔伯特综合征（体质性肝功能不良、遗传性非溶血性高胆红素血症）；
- •试验前 30 天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •生命体征异常者（卧位收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，卧位舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg；心率<50 bpm 或>120 bpm）；
- •心电图异常（具有临床意义），PR 间期 ≥ 210 ms, QRS ≥ 120 ms or QTc ≥450ms，或者具有心电图异常史（具有临床意义）；
- •HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体检测阳性者；
- •酗酒者或试验前 12 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；
- •嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者；
- •药物滥用者或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者；
- •试验前 30 天内服用过任何药物者；
- •试验前 14 天内服用了中草药者；
- •试验前 3 个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者；
- •试验前 3 个月献血或作为受试者被采样者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- •试验前 30 天已服用或试验期间计划服用口服避孕药者；
- •试验前 6 个月内已使用或试验期间计划使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •育龄女性试验前 14 天内与伴侣发生非保护性性交者；
- •筛选期或试验期间可能处于月经周期者；
- •计划试验结束后 6 个月内怀孕。
结局指标
主要结局
Cmax，tmax，t1/2，AUC0-t 和 AUC0-∞，
时间窗: D1 给药前、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12 和 24 ；D14 给药前、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、36、48、72 、96 和 120，D7、D9、D11、D13 给药前
Cmax，tmax，t1/2，AUC0-t 和 AUC0-∞，
时间窗: D1 给药前、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12 和 24 ；D14 给药前、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、36、48、72 、96 和 120，D7、D9、D11、D13 给药前
次要结局
- 不良事件，生命体征（体温、血压、脉率和呼吸频率），临床实验室检查，标准 12 导联心电图和体格检查。(包括在研究中各个时间点)
研究者
廖建维
浙江海正药业股份有限公司
研究点 (1)
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