ChiCTR1800015131进行中（未招募）不适用
多种镇痛方式运用于肩关节镜术后的镇痛效果对比研究：前瞻性，随机对照实验
浙江省医药卫生科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2018年3月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分法
研究概览
简要总结
探究不同镇痛方式运用于肩关节术后镇痛的疗效
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •拟择期行肩关节镜手术，预计手术（麻醉）时间 1-5 小时；2)年龄 18-80 周岁患者；3)ASA 分级 I-III 级；4）签署知情同意书的患者。
排除标准
- •1）对本课题已知药物过敏者；2）困难气道患者；3）出凝血功能异常者；4）合并严重心肝肾疾病及精神类疾病，不能正确交流表达者；5）滥用或经常服用止痛药物，精神类药物者；6）患者存在不明原因的疼痛。
研究组 & 干预措施
组别 1
B 超引导下肌间沟臂丛阻滞
组别 2
B 超引导下肩胛上神经+腋神经阻滞
组别 3
关节腔内注射局麻药
结局指标
主要结局
视觉模拟评分法
RASS 镇静程度评估表
BCS 舒适度评分
48 小时辅助药物用量
次要结局
- 病人满意度
- 出院时间
- 恶心
- 呕吐
- 瘙痒
- 头晕
- 头痛
- 麻木
研究者
研究点 (1)
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