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临床试验/ChiCTR2200065492
ChiCTR2200065492尚未招募不适用

关于 painDETECT 量表汉化及其在上海地区髋关节或膝关节骨性关节炎相关疼痛中的应用

上海中医药大学附属曙光医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年11月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
painDETECT 汉化量表

研究概览

简要总结

(1)painDETECT 量表汉化; (2)使之适合判断上海地区髋关节或膝关节骨性关节炎患者的神经疼痛特征; (3)并验证其信效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合膝骨关节炎的诊断标准:
  • (1)近 1 个月内反复发生膝关节疼痛;
  • (2) X 线片(站立或负重位)提示 关节间隙变窄,软骨下骨硬化和(或)囊性变,关节 缘骨赘形成;
  • (3)关节液(至少 2 次)清亮、黏稠, WBC<2000 个/mL;
  • (4)中老年患者(≥40 岁);
  • (5) 晨僵 W30min;
  • (6)活动时有骨摩擦音(感)。结合临床,符合 1+2 条或 1+3+5+6 条或 1+4+5+6 条,可诊断为膝骨关节 OA。
  • 或符合髋关节炎诊断标准:
  • (1)近 1 个月内反复发生髋关节疼痛;
  • (2)血沉<20mm/h;(3)X 线显示存在骨赘;
  • (3)X 线显示髋关节间隙狭窄;结合临床,符合 1+2+3 条或 1+2+4 条或 1+3+4 条,可诊断为髋关节 OA。
  • 3.能够获取知情同意者。

排除标准

  • 2.过去六个月的髋关节或膝关节手术;
  • 3.严重的神经、认知或精神障碍。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

painDETECT 汉化量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海中医药大学附属曙光医院

研究点 (1)

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