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临床试验/NCT00704418
NCT00704418已完成3 期

Efficacy and Safety of Bromfenac Ophthalmic Solution in Cataract Surgery

Bausch & Lomb Incorporated1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 156 人开始时间: 2008年6月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
156
试验地点
1
主要终点
Number of Participants With Summed Ocular Inflammation Score (SOIS) of Zero

研究概览

简要总结

Efficacy and Safety of Bromfenac Ophthalmic Solution in Cataract Surgery

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Scheduled for cataract surgery

排除标准

  • Known hypersensitivity to bromfenac and salicylates

研究组 & 干预措施

Bromfenac

Experimental

Bromfenac ophthalmic solution 0.09%, dosed 1 drop daily

干预措施: Bromfenac (Drug)

Placebo

Placebo Comparator

Placebo, dosed 1 drop daily

干预措施: Placebo (Drug)

结局指标

主要结局

Number of Participants With Summed Ocular Inflammation Score (SOIS) of Zero

时间窗: Day 15

Participants with SOIS of 0. Scale: 0=0 cells (complete absence); 0.5=1-5 cells; 1=6-15 cells (very slight); 2=16-25 cells (moderate); 3=26-50 cells (marked); 4=\>50 cells (intense)

次要结局

  • Number of Participants That Are Pain Free(Day 1)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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