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临床试验/ChiCTR2000034220
ChiCTR2000034220尚未招募4 期

丙泊酚复合瑞芬太尼用于小儿无肌松气管插管剂量的研究

院重点专科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2020年7月27日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
250
试验地点
1
主要终点
插管反应

研究概览

简要总结

采用序贯法观察不同诱导剂量的丙泊酚复合固定剂量的瑞芬太尼用于小儿无肌松气管插管中的效应,测定丙泊酚抑制插管反应各个百分位点上的有效剂量(Effective Dose, ED)及 95%的可信区间(95%CI)。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

性别
Male

入选标准

  • ASA 分级 I-II 级;
  • 拟行腹腔镜下腹股沟疝修补术;
  • 患者家属知情同意。

排除标准

  • 未预知的困难气道;
  • 有阿片类药物过敏史者。

研究组 & 干预措施

瑞芬太尼 ED 组( 第一阶段试验)

根据气管插管反应增减瑞芬太尼的剂量

丙泊酚 ED 组(第二阶段试验)

根据气管插管反应增减丙泊酚的剂量

观察组(第三阶段试验)

给予不同剂量的丙泊酚(ED50、ED75、ED95)复合瑞芬太尼(ED50、ED75、ED95)进行麻醉诱导

结局指标

主要结局

插管反应

次要结局

  • Heart rate
  • 平均动脉压
  • 不良反应

研究者

发起方
院重点专科

研究点 (1)

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