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临床试验/NCT00207077
NCT00207077已完成1 期

A Phase I Study of Cetuximab in Combination With Erlotinib in Patients With Advanced Solid Malignancies

Eli Lilly and Company1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 33 人开始时间: 2005年8月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
33
试验地点
1
主要终点
Safety and efficacy of the combination of Tarceva and Erbitux

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to find a safe and effective dose of the combination of cetuximab (Erbitux) and Tarceva (erlotinib).

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Measurable disease
  • Life expectancy of at least 3 months
  • Must have at least one prior chemotherapy containing a platinum

排除标准

  • Known or documented brain metastases
  • Prior cetuximab therapy

研究组 & 干预措施

A

Experimental

干预措施: Cetuximab + Erlotinib (Drug)

结局指标

主要结局

Safety and efficacy of the combination of Tarceva and Erbitux

次要结局

  • Radiographic response

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (1)

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