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临床试验/NCT00483470
NCT00483470已完成3 期

Immunogenicity and Safety of Sanofi Pasteur's AVAXIM 80U Pediatric Vaccine Followed by Booster Dose

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 720 人开始时间: 2007年6月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
720
试验地点
3
主要终点
To provide information concerning the immunogenicity of AVAXIM 80U Pediatric vaccine

研究概览

简要总结

As per request by the Heath Authorities, the present clinical study will assess the immunogenicity and safety

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
None

入排标准

年龄范围
12 Months 至 15 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

To provide information concerning the immunogenicity of AVAXIM 80U Pediatric vaccine

时间窗: 1 month post-vaccination

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (3)

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