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临床试验/ChiCTR2400091861
ChiCTR2400091861已完成Unknown

中国全球群组孕期保健模式的需求、可行性及应用研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
孕期增重

研究概览

简要总结

1.探究孕期中心群组保健模式的临床效果和实施效果; 2.明确孕期实施中心群组保健模式的促进因素和障碍因素; 3.构建、修订并初步应用孕期中心群组保健模式的实施策略。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
在本研究中,采用盲统计分析者。

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 2.建立母子健康手册时孕周<13 周;
  • 4.计划在该院接受孕期保健服务和分娩者;
  • 5.能够使用普通话进行无障碍交流。

排除标准

  • 1.严重妊娠合并症和并发症者;
  • 2.存在听力、言语和智力等障碍者;
  • 3.存在严重的精神障碍病史者。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

孕期增重

时间窗: 进入分娩室后

抑郁症状

时间窗: 纳入时,第七次群组活动结束后呢

焦虑症状

时间窗: 纳入时,第七次群组活动结束后

孕期保健质量

时间窗: 产后六周

参与孕妇人数占目标人群比例

中途退出孕妇比例

参与实施的医护人员比例

中途退出医护人员比例

保真度

次要结局

  • 分娩方式
  • 硬膜外分娩镇痛
  • 纯母乳喂养率(产后 6 周)
  • 持续母乳喂养率(产后 6 个月)
  • 催产素
  • 分娩孕周
  • 新生儿体重
  • 新生儿性别
  • 1 分钟 Apgar 评分
  • 5 分钟 Apgar 评分

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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