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临床试验/ChiCTR2400084553
ChiCTR2400084553进行中(未招募)不适用

术前睡眠质量对腹腔镜手术患者围术期自主神经功能的影响

无任何经费来源(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
自主神经功能

研究概览

简要总结

主要研究目的:探索术前睡眠质量对腹腔镜手术患者围术期自主神经功能的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄≥18 岁,性别不限
  • (2)接受全身麻醉的择期手术患者
  • (3) 接受腹腔镜手术
  • (4) ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级
  • (5)主要腹部手术(包括但不限于腹腔镜全子宫切除术、腹腔镜胃部分切除术、腹腔镜小肠部分切除术、腹腔镜结肠切除术)

排除标准

  • (1)合并严重的心律失常(包括但不限于房颤、房扑、室颤、室扑、预激综合征 伴心律失常、尖端扭转型室速、房室传导阻滞)
  • (2)患者不能配合者(包括但不限于精神分裂症、躁狂症)

研究组 & 干预措施

术前睡眠质量正常组

术前睡眠质量差组

结局指标

主要结局

自主神经功能

次要结局

  • 心率变异性
  • 炎症因子
  • 神经递质
  • 血流灌注指数
  • NRS 镇痛评分
  • 术后谵妄

研究者

发起方
无任何经费来源(自筹)

研究点 (1)

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