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临床试验/NCT00591136
NCT00591136已完成1 期

Dose-finding and Pharmacokinetic Trial of Orally Administered D-24851 to Patients With Solid Tumors

Alaunos Therapeutics0 个研究点目标入组 47 人开始时间: 2003年4月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
47
主要终点
toxicities

研究概览

简要总结

Dose-finding and pharmacokinetic trial of orally administered Indibulin to patients with solid tumors.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Single Arm

Experimental

干预措施: indibulin (Drug)

结局指标

主要结局

toxicities

时间窗: 4 months

次要结局

  • pharmacokinetics(4 months)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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