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临床试验/NCT00002155
NCT00002155已完成不适用

A Six-Month Safety and Antiviral Study in HIV-1 Seropositive, AZT-Experienced Patients With CD4 Counts Less Than or Equal to 50 Cells/mm3 to Evaluate MK-639 Alone Versus Zidovudine (AZT) and 3TC Versus the Combination of MK-639 With AZT/3TC

Merck Sharp & Dohme LLC2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2001年8月31日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
600
试验地点
2

研究概览

简要总结

To compare effects on CD4 counts and serum viral RNA among HIV-seropositive, zidovudine (AZT)-experienced patients in three treatment arms: indinavir sulfate ( MK-639; Crixivan ) plus AZT plus lamivudine ( 3TC ) versus MK-639 alone versus AZT/3TC.

详细描述

AZT-experienced patients are randomized to receive MK-639/AZT/3TC or MK-639 alone or AZT/3TC. Additionally, patients who have received < 6 months of AZT or who are intolerant but received prior 3TC or who require concomitant rifampin therapy may receive open-label MK-639.

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

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