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临床试验/NCT00112411
NCT00112411已完成2 期

Dose-ranging Double-blind, Placebo-controlled Efficacy Comparison of Two Bronchodilator Inhalers in Pediatric Asthmatics

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.18 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2005年6月30日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
试验地点
18

研究概览

简要总结

This study is designed to evaluate the single-dose effectiveness of two bronchodilator inhalers given at two dose levels in pediatric asthma patients.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
4 Years 至 11 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Persistent asthma for a minimum of six months duration that has been stable for at least four weeks
  • Predicted FEV1 60-90%
  • Demonstration of 12% airway reversibility

排除标准

  • Continuous requirement for beta-blockers, monoamine oxidase (MAO) inhibitors, tricyclic antidepressants, anticholinergics and/or steroids other than those inhaled;
  • Presence of clinically-significant non-asthmatic acute or chronic disease

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (18)

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