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临床试验/ChiCTR2300070235
ChiCTR2300070235招募中Unknown

脉冲强迫震荡肺功能比较哮喘与哮喘合并阻塞性睡眠呼吸疾病之间的气道功能差异

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月23日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
脉冲强迫震荡肺功能

研究概览

简要总结

通过 IOS (脉冲强迫震荡肺功能)检测,评估单纯哮喘以及哮喘合并 OSA 患者气道的阻塞程度、确定气道阻塞的部位,比较两者气道的阻塞程度及阻塞部位的差异。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合指南诊断标准的支气管哮喘的患者;
  • 3.自愿配合进行脉冲强迫震荡肺功能;
  • 4.自愿配合进行睡眠呼吸检测者。

排除标准

  • 1.合并 COPD、支气管扩张、肺癌、间质性肺病等其它肺部疾病患者;
  • 2.排除合并结缔组织病、严重心、肺、肝、肾疾病的患者;
  • 3.患恶性肿瘤或预后不良者;
  • 5.无法配合完成各项检查的患者。

研究组 & 干预措施

单纯哮喘组

哮喘合并 OSA 组

结局指标

主要结局

脉冲强迫震荡肺功能

时间窗: 入组当天

家庭睡眠呼吸监测仪 NoxT3

时间窗: 入组当晚

次要结局

  • 常规肺通气功能检查(入组当天)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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