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临床试验/NCT00458159
NCT00458159终止1 期

A Phase I, Open-Label, Dose-Escalation Study of CC-11006 In Subjects With Low- or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes

Celgene7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 34 人开始时间: 2007年5月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
终止
发起方
Celgene
入组人数
34
试验地点
7
主要终点
Maximum Tolerated Dose of CC-11006

研究概览

简要总结

A Phase I, Open-Label, Dose-Escalation Study of CC-11006 In Subjects With Low- or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

1

Experimental

干预措施: CC-11006 (Drug)

结局指标

主要结局

Maximum Tolerated Dose of CC-11006

时间窗: 2 cohorts

次要结局

  • Safety of CC-11006-MDS-001(Ongoing basis)

研究者

发起方
Celgene
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (7)

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