CTR20231590已完成Iiib
一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、IIIb 期研究
未提供20 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 115 人开始时间: 2023年6月5日
试验速览
- 阶段
- Iiib
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 115
- 试验地点
- 20
- 主要终点
- 度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗方案的患者在开始接受研究治疗后 6 个月内发生 3 级或 4 级 PRAE 的发生率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评估 WHO/ECOG PS 评分为 0-2 分且不适合局部治疗的受试者中评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗方案一线治疗不可切除的胆道癌（包括胆管癌和胆囊癌)的安全性和有效性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •筛查时的受试者年龄必须≥18 岁
- •经组织学证实的、不可切除的晚期或转移性 BTC 患者，包括胆管上皮细胞癌（肝内或肝外）、胆囊癌
- •初次诊断时患不可切除或转移性 BTC 且既往未接受过治疗的 BTC 患者
- •允许患者既往接受过根治性治疗（手术以及在辅助治疗中给予的化疗和 / 或放疗），且疾病复发>6 个月。包括术后有残余病灶且接受了化疗、化疗栓塞或放疗的患者
- •入组时，世界卫生组织（WHO）/ECOG 体力状态（PS）为 0-2
- •在基线时至少有 1 个符合 RECIST 1.1 标准的靶病灶（TL）
- •HBV 感染（特征为按照当地实验室标准，HBsAg 阳性和 / 或抗 HBcAb 阳性，且可检出 HBV DNA）的患者必须按照机构惯例接受抗病毒治疗，以确保在纳入前获得充分的病毒抑制（根据当地实验室标准）。受试者在研究期间及接受研究干预治疗末次给药后 6 个月后需继续接受抗病毒治疗。对于抗 HBc 检测阳性但未检测出 HBV DNA（根据当地实验室标准）的患者，不要求在纳入研究前进行抗病毒治疗。这些受试者将在每个周期接受检测，以监测 HBV DNA 水平，并在检测到 HBV DNA 后开始抗病毒治疗（根据当地实验室标准）。可检测到 HBV DNA 的受试者在研究期间及接受研究干预治疗末次给药 6 个月后必须开始且持续接受抗病毒治疗
- •器官和骨髓具有足够的功能，定义如下：
- •血红蛋白≥9g/dL
- •绝对中性粒细胞计数≥1.5 × 109/L
- •血小板计数≥ 100 × 109/L
- •血清胆红素≤2.0×正常上限（ULN）；此条件不适用于患有经证实的 Gilbert 综合征患者。任何临床显著的胆道梗阻必须在入组研究前解除。
- •丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）应≤2.5×ULN。对于肝转移患者，ALT 和 AST 应≤5 × ULN。
- •通过 Cockcroft-Gault（基于实际体重）公式或 24 小时尿肌酐清除率测定法计算的肌酐清除率应>50 mL/min。对于含顺铂、奥沙利铂或吉西他滨单药治疗的化疗方案，通过 Cockcroft- Gault（基于实际体重）或 24 小时尿肌酐清除率测定法计算的肌酐清除率的推荐阈值应>40 mL/min
- •预期寿命至少为 12 周
- •有怀孕潜能的女性的妊娠试验（血清）结果应为阴性
- •女性受试者必须已绝经 1 年（且无其他医学原因，连续闭经 12 个月）、已接受手术绝育或使用一种高效的避孕措施（一种高效的避孕方法是指当持续并正确地使用该方法后，避孕失败率低于 1%/年）。有怀孕潜能的女性必须同意使用一种高效的避孕措施（高效避孕措施的完整清单参见附录 H）。从筛选期开始、在整个研究期间和药物洗脱期（最后一剂度伐利尤单抗的研究干预治疗后 90 日或最后一剂度伐利尤单抗和含吉西他滨的治疗后 180 日），有怀孕潜能的女性所选择的避孕措施应保持稳定。
- •整个期间，有怀孕潜能的女性的未绝育男性伴侣必须使用一种含杀精剂的男性避孕套（在不允许使用杀精剂的国家则仅使用避孕套）。在该时间点后应与负责医师讨论是否停止使用避孕措施。定期禁欲、安全期避孕法和体外射精均不是可接受的避孕方法。
- •与有怀孕潜能的女性伴侣发生性行为的男性患者必须自筛选至整个研究持续期和药物洗脱期（在最后一剂度伐利尤单抗的研究干预治疗后 90 天或最后一剂度伐利尤单抗和含吉西他滨的治疗后 180 天）使用可接受的避孕方法（见附录 H），以防止伴侣怀孕。在该时间段内，男性受试者不得捐献或储存精子。
- •在此期间，男性受试者的女性伴侣（有怀孕潜能的女性）必须采取高效的避孕措施
- •受试者能够按照附录 A 第 A3 节中所述签署知情同意书，其中包括遵循 ICF 和本研究方案中列出的要求和限制
- •在进行任何研究相关的程序之前，均已获得了受试者的书面知情同意
排除标准
- •由研究者判定的任何疾病证据（如严重或未受控制的全身性疾病，包括未受控制的高血压、活动性出血性疾病、活动性感染、活动性 ILD/间质性肺病、与腹泻相关的严重慢性胃肠道疾病、精神疾病 / 社会状况）或研究者认为受试者不适于参与研究或影响对研究方案的依从性的异体器官移植史
- •活动性或既往记录的自体免疫性或炎症性疾病（包括炎症性肠病[如，结肠炎或克罗恩病]、憩室炎[憩室病除外]、系统性红斑狼疮、肉状瘤病综合征、Wegener 综合征[肉芽肿伴多血管炎]、Graves 病、类风湿性关节炎、垂体炎和葡萄膜炎等）。对于这一标准，以下情况例外：
- •患甲状腺功能减退症（如患桥本综合征之后）且接受激素替代疗法后病情稳定的受试者。
- •不需要全身治疗的任何慢性皮肤病受试者。
- •在过去 5 年内未患有活动性疾病的患者可以入组，但是必须先咨询研究医生。
- •所患的乳糜泻仅通过饮食就可以得到控制的受试者。
- •患有≥2 级淋巴细胞减少症的患者将在咨询研究医生后进行逐个病例评估
- •有其他原发性恶性肿瘤病史，但以下情况除外：采用治愈性治疗的恶性肿瘤、首次研究干预前≥5 年内已知无活动性疾病且潜在复发风险低；皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或已接受潜在根治性治疗的恶性雀斑样痣；或已接受充分治疗且无疾病证据的原位癌
- •活动性原发性免疫缺陷病史
- •活动性感染，包括肺结核（临床评估，包括临床病史、体检以及影像学结果，以及依据当地操作的肺结核检查），或人类免疫缺陷病毒（HIV 1/2 抗体阳性）
- •受试者合并感染 HBV（根据当地实验室标准，HBsAg 和 / 或抗 HBcAb 阳性，且可检出 HBV DNA）和 HCV（抗 HCV 抗体阳性），或合并感染 HBV 和 HDV（抗 HDV 抗体阳性）
- •由既往抗肿瘤治疗引起的持续毒性反应（CTCAE>2 级），但脱发和白癜风除外。
- •对于患有≥2 级神经疾病的受试者将在咨询研究医生后进行逐个病例评估。
- •接受度伐利尤单抗治疗出现非合理预期的不可逆毒性加重的受试者，必须先咨询研究医生后才有可能被纳入
- •有脑部转移或脊髓压迫（包括无症状性和经充分治疗的疾病）现存疾病或病史。在筛选时，疑似脑转移的患者应在进入研究前进行脑部 MRI（首选）或 CT 扫描，首选静脉注射对比剂
- •已知对任何研究干预治疗或任何研究干预治疗辅料过敏或发生超敏反应
- •合并使用方案允许之外的任何治疗癌症的化疗、IP、生物治疗或激素治疗。同时使用激素治疗非肿瘤相关疾病（例如激素替代疗法）是可以接受的
- •在第一剂研究干预治疗后 2 周内进行有限照射野的姑息放疗，或者进行广泛照射野的放疗，或者在第一剂研究干预前 4 周内进行影响 30%以上骨髓的放疗。允许在超过 2 周之前进行局部区域治疗，如放射栓塞
- •在接受研究干预治疗首次给药前 30 天内接种过减毒活疫苗（见附录 J）。在接受研究干预治疗期间和 IP 末次给药后最多 30 天内入组的患者不允许接受过活疫苗接种
- •IP 首次给药前 28 天内接受过大型的外科手术（由研究者定义）。如果在首次给予 IP 之前超过 14 天进行，以姑息治疗为目的孤立病灶小手术可以接受
- •既往使用过免疫介导治疗，包括但不限于其他抗 CTLA-4、抗 PD-1、抗 PD-L1 和抗 PD-L2 抗体，但治疗性的抗肿瘤疫苗除外
- •在度伐利尤单抗首次给药前 14 天内，正在或既往使用过免疫抑制剂。对于这一标准，以下情况例外：
- •鼻内、吸入、外用类固醇或局部用注射类固醇（如关节腔内注射）。
- •剂量未超过 10 mg/天泼尼松或其等效生理剂量的全身皮质类固醇治疗。
- •作为超敏反应预防性使用类固醇激素（例如 CT 扫描预治疗用药）。
- •在首次研究干预治疗前 28 天内接受了最后一剂抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗、生物治疗或单克隆抗体）或相应研究干预治疗的 5 个半衰期，以较长者为准
- •在过去 3 个月内参加过研究药物的其他临床研究
- •同时入组了另一项临床研究（观察性[非干预性]临床研究或已处于干预性研究的随访期除外）
- •在既往参加的度伐利尤单抗临床研究中接受过随机分组或治疗，不论分配至哪个治疗组
- •参与研究计划和 / 或执行的人员（适用于阿斯利康公司员工和 / 或研究中心的员工）
- •妊娠期或哺乳期的女性患者，或从筛选到度伐利尤单抗的研究干预治疗末次给药后 90 天或度伐利尤单抗和含吉西他滨的治疗联合治疗末次给药后 180 天期间不愿采取有效避孕措施且有生育能力的男性或女性患者
- •如果受试者不太可能遵从研究程序、限制和要求，研究者可判断受试者不得参与研究
结局指标
主要结局
度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗方案的患者在开始接受研究治疗后 6 个月内发生 3 级或 4 级 PRAE 的发生率
时间窗: 最后一例患者在开始接受研究治疗后 6 个月
次要结局
- 缓解持续时间（DoR）(最后一例患者在开始接受研究治疗后 6 个月)
- 总生存期（OS）(OS 的成熟度达到 67.9%或末例受试者入组后 12 个月时（以先发生者为准）)
- 客观缓解率（ORR）(至少 50%患者入组且随访满至少 3 个月时)
- 无进展生存期（PFS）(最后一例患者在开始接受研究治疗后 6 个月)
- 疾病控制率（DCR）(最后一例患者在开始接受研究治疗后 6 个月)
研究者
李英卓
AstraZeneca UK Limited/阿斯利康投资（中国）有限公司/Catalent Indiana, LLC/AstraZeneca AB
研究点 (20)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
1/2 期
PT-112 联合吉西他滨治疗晚期实体瘤患者的开放性 I/II 期临床研究CTR2019081747
进行中（未招募）
2 期
OH2 注射液治疗晚期或转移性胆道癌的临床研究CTR2023216530
进行中（未招募）
3 期
一项在局灶性肝细胞癌患者中评价经动脉化疗栓塞（TACE）联合度伐利尤单抗、Tremelimumab 和仑伐替尼治疗的全球研究（EMERALD-3）CTR20221993180
已完成
1 期
一项评价 Ceralasertib 与度伐利尤单抗联合治疗在中国晚期实体瘤患者中的安全性和药代动力学的研究CTR2022174312
进行中（未招募）
3 期
一项评价 Zanidatamab 治疗晚期 HER2 阳性胆道癌的开放性、随机试验CTR2025172133