跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200065731
ChiCTR2200065731尚未招募4 期

环泊酚用于 ICU 神经重症患者镇静的效果评价

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年11月20日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
平均动脉压

研究概览

简要总结

探索环泊酚用于 ICU 神经重症患者镇静的效果评价。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-75 岁,性别不限;
  • 高血压脑出血,颅内动脉瘤,大面积脑梗死等神经重症接受手术治疗(GCS>8 分);
  • 术后未拔除气管插管,入 ICU 后继续给与机械辅助通气;
  • 无明显肝肾功能损害,心电图提示无 II 度及以上房室传导阻滞,窦性心动过缓,既往无服用精神类药物史;

排除标准

  • 入院前即存在休克循环不稳定等濒危者;
  • 入 ICU24h 死亡或自动出院者;
  • 妊娠期患者及既往精神类疾病患者。

研究组 & 干预措施

环泊酚组(C 组)

环泊酚

干预措施: 环泊酚

丙泊酚组(P 组)

丙泊酚

干预措施: 丙泊酚

结局指标

主要结局

平均动脉压

心率

血管活性药物使用情况

其他镇静镇痛药物使用情况

环泊酚的使用剂量

格拉斯哥昏迷指数(GCS )评分

脑氧饱和度

事件相关电位

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验