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临床试验/NCT00052013
NCT00052013已完成2 期

A Phase II Open-Label Study of Oral, Continuous, Once Daily PTK787/ZK 222584 in Patients With Von Hippel-Lindau Disease (VHL) and Hemangioblastoma (HB)

Novartis Pharmaceuticals2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 11 人开始时间: 2003年2月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
11
试验地点
2
主要终点
Evaluate efficacy

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine whether PTK787/ZK 222584 is effective in treating hemangioblastoma of the brain and/or retina in patients with von Hippel-Lindau disease. The study will also assess safety and tolerability of PTK787/ZK 222584, and changes in markers of angiogenesis (new blood vessel growth).

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

PTK787/ZK 222584

Experimental

干预措施: PTK787/ZK 222584 (Drug)

结局指标

主要结局

Evaluate efficacy

次要结局

  • Evaluate changes in dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging
  • To explore the correlation of the pharmacokinetics
  • To assess changes in surrogate markers of angiogenesis

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

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