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临床试验/ChiCTR1900023007
ChiCTR1900023007进行中(未招募)不适用

未达标高血压患者的血压管理

中国中青年临床研究基金-VG 基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,500
试验地点
1
主要终点
血压达标率

研究概览

简要总结

本项目拟通过基于互联网平台精准定制未达标高血压生活行为方式干预的策略,从而提高患者的血压达标率、治疗依从性和降低心血管病风险。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄≥18 岁,性别不限;
  • 2、确诊原发性高血压且未达标患者;
  • 3、可熟练使用手机 APP 等电子设备;
  • 4、自愿签署知情同意书并配合随访。

排除标准

  • 1、处于妊娠期的患者;
  • 2、心血管危险分层属于高危 / 极高危患者;
  • 3、生活不能自理(如残疾、痴呆、精神心理疾患等);
  • 4、严重的其他系统疾病(呼吸系统、肿瘤、遗传性疾病);
  • 5、3 个月内参加过其他临床试验或目前正在参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

试验组

基于互联网的个体化生活方式干预

对照组

基于互联网的常规管理组

结局指标

主要结局

血压达标率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国中青年临床研究基金-VG 基金

研究点 (1)

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