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临床试验/ChiCTR2600121119
ChiCTR2600121119尚未招募Unknown

原位模拟在 ICU 新护士应急能力培训的效果研究

汕头大学医学院教学改革与研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2025年2月24日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
ICU 新护士应急能力水平

研究概览

简要总结

通过一项非同期对照的类实验设计,于本院 ICU 招募 2026 年 2 月至 2026 年 12 月期间的新入职护士作为研究参与者人群,以原位模拟综合培训课程(包含高仿真情境演练与结构化复盘)作为干预措施,以护士应急能力自评量表得分作为主要结局指标,系统评价该干预对于提升 ICU 新护士的应急识别与处置能力的有效性与应用价值。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.持有有效的中华人民共和国护士执业资格证书;
  • 2.自愿参与本研究,已充分了解研究内容、过程及潜在益处与风险,并签署书面的知情同意书。

排除标准

  • 1.既往拥有 ICU(或同类急危重症科室)独立工作经验者;
  • 2.在研究开始前,已接受过高级生命支持(ACLS/APLS)等系统化高级急救课程培训并获认证者;
  • 3.在研究期间,因轮转、休假、离职等原因导致无法完成全部培训课程或随访评估者。

研究组 & 干预措施

对照组

常规岗前培训

干预措施: 常规岗前培训

干预组

常规岗前培训+原位模拟综合培训课程

干预措施: 常规岗前培训+原位模拟综合培训课程

结局指标

主要结局

ICU 新护士应急能力水平

时间窗: 基线(入职当天,T0)和干预期结束后(完成常规培训 / 常规培训+原位模拟培训后一周内,T2)

次要结局

  • 模拟培训效果感知(每次原位模拟培训后进行)
  • 模拟行为表现(每次原位模拟培训后进行)
  • 引导性反馈质量评价(每次原位模拟培训后进行)
  • 培训满意度(新护士培训结束后)

研究者

发起方
汕头大学医学院教学改革与研究项目

研究点 (1)

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