EUCTR2010-019541-26-FR进行中(未招募)不适用
Protocole pilote d'étude de l'efficacité et de la sécurité d'un traitement de l'allergie à l'arachide par immunothérapie épicutanée (EPIT) chez des enfants allergiques : étude multicentrique randomisée versus placebo - ARACHILD
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •-Enfant de sexe masculin ou féminin âgé d'au moins 5 ans et de moins de 18 ans
- •-Enfant ayant une allergie à l'arachide documentée, c'est à dire avec des IgE spécifiques à l'arachide détectables (>5KU/L) et/ou enfant dont le test cutané à l'arachide est positif (avec un diamètre de papule=> 8mm).
- •-Tolérance à une dose cumulée de protéines d'arachide < 50 mg lors du test de provocation orale en double aveugle versus placebo (TPO DAVP) initial.
- •-Enfant et ses représentants légaux ayant donné leur consentement éclairé après avoir reçu une information complète et écrite de l'étude.
- •-Enfant et parents dont les conditions familiales et sociales permettent une bonne compréhension de l'étude et garantissant un suivi sérieux et prolongé
- •Are the trial subjects under 18? yes
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) no
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •-Enfant non allergique à l'arachide : IgE spécifiques à l'arachide <5 KU/L et test cutané négatif (diamètre de papule <8mm).
- •-Enfant participant ou ayant déjà participé à une étude thérapeutique au cours des trois précédents mois
- •-Enfant ayant un déficit immunitaire
- •-Enfant diabétique
- •-Enfant allergique au chocolat
- •-Enfant ou parents n'acceptant pas l'étude
- •-Enfant n'ayant pas fait de TPO DAVP initial
- •-Enfant ayant réagi au placebo lors du TPO DAVP initial
- •-Enfant ayant pu tolérer une quantité de protéines d'arachide >50 mg lors du TPO DAVP initial
- •-Enfant présentant une gêne respiratoire ou un asthme non contrôlé.
- •-Enfant ayant pris des antihistaminiques oraux ou en i.v. ou des corticostéroides oraux ou en i.v. dans la semaine précédant la Visite 1.
- •-Enfant présentant des lésions cutanées trop importantes pour l'application des disques.
- •-Non affiliation à un régime de sécurité sociale (bénéficiaire ou ayant droit)
研究者
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