CTR20171673已完成1 期
评估健康中国受试者中不同剂量吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂药代动力学的研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2018年1月2日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 评估在健康中国受试者中按不同剂量水平单次给药后吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂的药代动力学。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目标：评估在健康中国受试者中按不同剂量水平单次给药后吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂的药代动力学。 次要目标：评估在健康中国受试者中按不同剂量水平单次给药后吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂的安全性特性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •在任何研究相关操作程序开始之前获得书面知情同意
- •健康的中国男性和女性志愿者，年龄范围 18 – 45 岁（含 18 和 45 岁）
- •不具备生育能力的女性受试者 (WONCBP)：其必须报告手术绝育（在给药前至少 6 个月进行）、绝经（在给药前至少一年没有定期月经出血）情况
- •具有生育能力的女性受试者 (WOCBP)：其必须在研究期间，并且至少在最后一次研究药物摄入后 3 个月内使用一种或多种以下可靠的避孕方法：(1)放置宫内避孕器 (IUD) 或宫内避孕系统 (IUS) (2)激素避孕（可植入、贴片、口服）(3)屏障避孕法：避孕套或带有杀精泡沫 ／ 凝胶 ／ 薄膜 ／ 膏剂 ／ 栓剂的避孕帽（隔膜或宫颈帽 ／ 子宫帽）(4)男性伴侣绝育（输精管切除术后相应记录证实无精子射出）。将在筛选和随访访视时进行血清妊娠试验；在第 -1 天访视时进行尿液测试；
- •男性受试者；其必须在整个研究期间使用两种有效的避孕方法，并且在最后一次研究药物摄入后 3 个月内不得使伴侣怀孕；
- •非吸烟者或吸烟指数< 5 的戒烟者（吸烟指数 = 每天吸烟包数乘以年数），并在筛选前停止吸烟> 1 年
- •有能力理解研究操作程序、相关风险和通过培训正确使用 DPI 吸入器 (NEXThaler)，以及使用 In-Check Dial 装置生成充分吸气峰流速 (PIF)（至少 40 L／分钟）
- •实验室测试结果必须在测试实验室的正常范围内
- •体重指数 (BMI) 范围 19.0 - 26.0 kg/m2（含 19.0 和 26.0 kg/m2）；
- •良好的身体和精神健康状况，根据病史和一般临床检查确定
- •仰卧（在仰卧休息 5 分钟后）和站立（站立 2 分钟后）血压测量值在以下范围内：收缩压 (SBP)：90-140 mmHg；舒张压 (DBP)：60-90 mmHg。仰卧和站立之间的血压变化必须是：SBP<20 mmHg 且 DBP <10 mmHg；*注：如筛选时生命体征异常，考虑在第 -1 天访视时进行血压评估以确定合格中选条件；
- •12 导联心电图 (ECG) 未发现有临床意义的异常。筛选时（正常值：Q 波开始与 S 波终止之间的时间间隔 (QRS)<120 msec，P 波起始与 QRS 复合波开始之间的时间间隔 (PR) < 210 msec，45 <心率 (HR) < 110 bpm，Q 波与 T 波之间的时间间隔 (QTcF) <450 ms，考虑三次的平均值）；*注：如筛选时数值异常，考虑在第 -1 天访视时进行心电图评估以确定合格中选条件
- •注：- 将在第 -1 天访视时复核入选标准 4、10、11 和 12。- 如果研究者认为这些值没有临床意义，他 ／ 她也可以纳入数值在可接受范围之外的受试者。在出现个别异常值的情况下，将受试者纳入研究的决定由临床研究者完全负责，并且应是合理的。- 如果受试者在筛选访视之后 14 天内接受第 -1 天评估，则研究者可利用筛选访视的 12 导联 ECG 和生命体征确认受试者的资格。
排除标准
- •仅适用于女性：怀孕或哺乳期女性受试者，通过筛选时血清妊娠试验和第 -1 天访视时实施的尿液测试阳性证实；
- •在服用研究药物时存在能够改变药物的吸收、代谢、分布或消除或构成风险因素的心血管、呼吸道、肝、内分泌、肾、胃肠道、神经或任何其他疾病或病史；
- •有药物滥用史（在筛选前 12 个月内）和 ／ 或筛选时尿药物测试呈阳性
- •有酗酒史（在筛选前 12 个月内每日摄入超过相当于 40 g 纯酒精的饮酒量）；
- •有过量摄入含咖啡因物质的历史（每日摄入量超过 5 杯咖啡、茶、可乐等）；
- •已知对研究中使用制剂（BDP 或其他皮质类固醇，福莫特罗或其他 β 激动剂）中包含的任何辅料 ／ 组分不耐受 ／ 存在超敏反应；
- •哮喘（包括儿童哮喘）、消化性溃疡、青光眼、眼单纯性疱疹病史
- •筛选前 2 个月内或筛选和随机分配之间的相关感染性疾病；
- •筛选前已使用 14 天（对于酶诱导药物、酶抑制药物为 2 个月，对于已知具有明确潜在肝毒性的生物药物或任何药物为 3 个月 [例如异烟肼、尼美舒利、酮康唑]）或在筛选和随机分配之间的任何药物治疗（扑热息痛、激素替代和激素避孕药除外），包括处方或非处方 (OTC) 药、维生素、顺势疗法、任何传统中医药等；
- •在筛选前 3 个月内或筛选和随机分配之间献血或失血 ≥ 400 ml；
- •在研究药物给药前一个月参与另一项包含研究药物的临床试验；
- •人类免疫缺陷病毒 (HIV 1/2)、乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒测试结果阳性；
- •将在第 -1 天访视时复核排除标准 1、3、9、10 和 11。
结局指标
主要结局
评估在健康中国受试者中按不同剂量水平单次给药后吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂的药代动力学。
时间窗: 给药前，给药后 5、15、30、45 分钟、1、2、3、4、6、8、12 和 24 小时（第 2 天)收集血样进行药代动力学评估.各治疗期最后一天之后 7 天内进行作为随访的研究结束评估。研究的总时间为 30 天。
次要结局
- 评估在健康中国受试者中按不同剂量水平单次给药后 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂的安全性特性。(给药前，给药后 1、6 和 24 小时（第 2 天）检查心电图（重复三次）和生命体征.将在各治疗期最后一天之后 7 天内进行作为随访的研究结束评估。研究的总时间为 30 天。)
研究者
刘菁菁
意大利凯西制药公司 / 爱恩康临床医学研究（北京）有限公司
研究点 (1)
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