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临床试验/NCT04229888
NCT04229888已完成不适用

Meibomian Gland Dysfunction Treatment

Indiana University2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 14 人开始时间: 2020年2月26日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
14
试验地点
2
主要终点
Dry Eye Questionnaire 5 (DEQ-5) Score

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of treatments for Meibomian Gland Dysfunction.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

盲法说明

Outcomes assessor blinded to visit schedule. Participants masked to invalidity of sham treatment.

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • evidence of meibomian gland obstruction in both eyes
  • dry eye symptoms per DEQ-5

排除标准

  • active ocular infection
  • previous LipiFlow treatment
  • beginning new oral or other systemic medications within prior 3 months
  • beginning new or changing dosages of ocular medications within prior 3 months
  • previous ocular surgery, trauma, herpes, recurrent inflammation, punctal plugs in prior 3 months
  • habitual contact lens wear in prior 3 months
  • women who are pregnant or nursing

结局指标

主要结局

Dry Eye Questionnaire 5 (DEQ-5) Score

时间窗: 2 weeks

DEQ5 total score ranges from 0-22 with the higher scores indicating increased dry eye.

次要结局

  • Tear Break-Up Time (TBUT)(2 weeks)
  • Meibomian Gland Score(2 weeks)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Anna Tichenor

Assistant Scientist

Indiana University

研究点 (2)

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